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拉萨子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测子宫内膜癌相关的120个基因,指导靶向治疗并监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 对于子宫内膜癌的初步诊断有疑虑,希望获得更多分子层面信息辅助判断的您。
  • 子宫内膜癌术后,希望了解是否有靶向药物可用,寻找个体化治疗方案的您。
  • 担心子宫内膜癌治疗后复发,希望通过血液定期监测微小残留病灶的您。
  • 有肿瘤家族史,特别是直系亲属中有子宫内膜癌、肠癌病史,希望进行风险管理的您。
  • 接受化疗前,希望了解相关药物代谢基因,为用药安全提供参考的您。
  • 在拉萨接受治疗,主治团队建议通过基因检测来优化后续治疗方向的您。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤细胞比作一支敌军,它在战斗中会留下一些‘信号碎片’(称为ctDNA)进入血液。这项检测就像一个高精度的‘情报分析系统’,从您的一管血里,专门捕捉并分析来自子宫内膜癌的‘信号碎片’。它能同时解读120个关键基因的‘密码’,主要告诉我们三件事:第一,有没有适合现有靶向药物的基因突变,为治疗提供‘精准导航’;第二,可以分析肿瘤的MSI状态和28个HRR基因,以及林奇综合征相关基因,这些信息与评估肿瘤特征和遗传风险有关;第三,还包含了一部分与常用化疗药物代谢相关的基因信息,为用药安全提供一份参考。这项检测聚焦于血液中肿瘤来源的DNA信息,如果血液中‘信号碎片’数量极少,有可能会出现检测不到的情况,这是其固有的局限。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单。只需要抽取10毫升左右的静脉血,类似一次常规的抽血检查。整个过程几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您不需要空腹,保持正常饮食和作息即可。在拉萨的指定采样点可以完成,对于不方便到现场的用户,我们也提供全国范围的专业物流上门采血并邮寄的服务,确保样本安全送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA片段进行高深度测序,技术本身成熟可靠。整个检测流程在标准的分子实验室内进行,操作规范,安全性高,仅需少量血液,对身体无额外负担。需要了解的是,检测结果基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量受个体肿瘤大小、分期、活跃程度等多种因素影响。如果血液中目标信号水平极低,检测结果可能出现阴性,这需要结合您的实际情况由专业人士综合解读。检测报告是一份重要的参考信息,所有治疗决策仍需您的主治团队结合全面的临床信息来最终制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和普通体检的肿瘤标志物是一回事吗?
不是一回事。普通肿瘤标志物是蛋白质,特异性相对较低。这个基因检测是直接分析肿瘤细胞的DNA突变,能精准定位驱动基因,明确指导靶向或免疫治疗,信息量更具体、更深入。
做这个检测抽血,需要空腹吗?
不需要空腹。这项检测通过血液查找ctDNA,饮食不会影响检测结果。您可以在抽血前正常吃饭、喝水。
一万八买个检测报告,到底值不值得做?我怎么判断?
是否值得,需结合您的具体情况。如果常规检查信息有限,或希望为后续可能的靶向、免疫治疗寻找更全面的用药线索,以及评估遗传风险和预后,该检测能提供传统方法之外的精准信息,辅助您和主治医生制定更个性化的管理方案。
如果检测结果一切正常,是不是就代表我肯定没得癌,可以彻底放心了?
不能完全这样理解。该检测的“正常”结果,可能意味着当前血液中ctDNA含量极低未捕获到,或肿瘤基因未发生其检测范围内的突变。但它不能替代影像学、病理学等常规诊断。您的整体病情评估,仍需由主治医生综合所有检查结果来判断,切勿因单一检测结果正常而放松后续随访。
检测报告是全国都承认的吗?
是的,我们出具的检测报告具有广泛的认可度。报告由具备CAP/CLIA认证的实验室签发,数据详实,全国各级医院的相关科室医生均可参考报告结果进行专业评估。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,目前不在任何社会医疗保险报销范围内。
  • 采血前无需空腹,但建议避免暴饮暴食,保持身体相对稳定状态。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对与样本标识。
  • 如正在服用抗凝药物(如华法林、阿司匹林),采血前无需特殊停药。
  • 报告出具后,建议您与主治团队或我们的遗传咨询顾问预约解读,以便充分理解报告内容。
  • 请妥善保管您的报告,它可能对您长期的健康管理有重要参考价值。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,复查请遵专业建议。
  • 本检测不用于普通人群的疾病筛查,仅针对有相关医学指征的个体。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

李** 已验证 肠癌患者

我妈妈是乳腺癌术后,这次查出子宫内膜有问题。我们非常焦虑,联系客服的时候语气可能不太好,但接待的顾问态度始终温和,反复安慰我们,并加急处理了我们的样本。这份体谅在困难时期特别珍贵。

机构回复

完全理解您和家人当时焦急的心情。能为您提供及时的支持与帮助是我们的责任。希望检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的线索,请多保重。

2026-04-085人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

检测结果有点复杂,通过在线系统申请了纸质报告。寄来的快递包裹很普通,外包装没有任何公司或疾病相关字样,文件袋也是密封的。这种“无痕寄送”考虑得很周到,避免了被家人或邻居无意间看到引发的尴尬或担心。

机构回复

感谢您注意到我们的用心。我们采用中性化包装邮寄报告,杜绝任何可能暗示疾病或检测机构的标识,以最不起眼的方式,将隐私保护延伸到最后一个环节。

2026-04-0268人觉得有用
叶** 已验证 靶向用药参考

对比了直接测组织和抽血,最后选了血液的,因为方便。价格上两者差不多,但血液的能避免手术取样失败的风险。对我这种不想再挨一刀的人来说,这个便利性本身就提升了性价比。报告也够用,指导了用药。

机构回复

感谢您选择无创检测!这正是ctDNA检测的一大优势:便捷、无创、避免取样局限。很高兴能满足您的需求并提供了有效信息。祝您治疗顺利!

2026-04-0561人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

流程整体不错,隐私保护的感觉很到位。就是预约解读医生的时间不太好约,等了几天。如果能增加一些线上文字答疑的渠道(当然也要保证安全)就更好了,电话有时不方便。

机构回复

感谢您的反馈。解读医生资源紧张确实存在,我们正在扩大专业团队。关于安全渠道的文字答疑,我们正在评估可行性,确保安全的前提下提升服务可及性。

2026-03-2629人觉得有用
易** 已验证 化疗前检测

因为家族史来做风险评估。咨询顾问穿着专业,言谈举止很有医学背景的范儿,不是普通销售。沟通时引用数据很严谨,不会夸大其词。环境安静,适合深入讨论复杂问题。就是价格偏高,希望未来能更亲民。

机构回复

感谢您的专业评价与中肯建议。我们坚持聘用有医学背景的顾问,确保咨询的专业性与客观性。关于定价,我们也会持续优化成本,争取提供更多价值。

2026-03-1363人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

为了用靶向药做的这个检测。最让我满意的是报告速度,从抽血到拿到电子报告只用了5个工作日,一点没耽误我们和主治医生定方案。报告里把靶点、临床意义和对应的药物都列得很清楚,医生一看就明白。

机构回复

能帮助您和医生快速制定治疗方案,是我们最大的价值所在。我们深知时间对肿瘤患者的重要性,因此优化了全流程。祝后续治疗顺利!

2026-03-2067人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

和病友聊天知道这个检测的,自己做完感觉不错。价格在我对比的几家里算公道,而且经常有优惠活动,能省一点是一点。客服态度好,催报告也很快给答复。整体体验顺畅,没觉得花冤枉钱。

机构回复

谢谢您的推荐和好评!我们一直努力在保证技术质量的同时,提供更亲民的价格和更优质的服务体验。您的满意是我们最大的动力!

2026-03-1361人觉得有用

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